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莆田市第一医院关于血液透析机,血液透析滤过机采购项目医疗设备采购前市场调研(即供应商推介论证会及标前技术参数征集)的公告

  • 2026-11-10
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项目名称: 莆田市第一医院关于血液透析机,血液透析滤过机采购项目医疗设备采购前市场调研(即供应商推介论证会及标前技术参数征集)的公告

招标公司: 莆田市第一医院

采购标的物: 注射泵、备用电源、数据接口

项目地区:福建 莆田

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莆田市第一医院关于血液透析机、血液透析滤过机 采购项目 医疗设备采购前市场调研(即 供应商推介论证会 及 标前技术参数征集 )的公告

根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作 , 福建亿立项目管理有限公司 受 莆田市第一医院 委托,现组织供应商 或厂商进行医疗设备采购前市场调研 活动 , 欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商 或厂商 递交相关资料,现将有关事宜公告如下:

一、 采购内容

合同包

品目号

设备名称(标的名称)

数量

预算金额(万元)

1

1-1

血液透析机

4套

90

1-2

血液透析滤过机

6套

100

注: 供应商或厂商应按合同包递交以上合同包内所属设备的资料,合同包包含多个设备的只提供一个设备或部分设备的视为无效文件 。

(一) 拟采购的货物及要求:

序号 1:血液透析机 (数量: 6 套;采购预算金额: 90 万元)

1、用途描述: 用于急慢性肾功能衰竭、严重水电解质酸碱平衡紊乱、药物中毒、容量负荷过重所致的心脑肺水肿及高血压、尿毒症并发神经精神症状、尿毒症性心包炎、肾移植术前准备、移植肾失去功能时等治疗。

2、基本配置要求:

2.1.主机6台;

2.2.血泵6组;

2.3.肝素泵6组;

2.4.干粉装置标准配制6个;

2.5.空气检测器6组;

2.6.检测报警系统6组;

2.7.点滴架6组;

2.8.管路夹6个;

2.9.进出水管6套;

2.10.干粉支架6个;

2.11.计算机中央管路系统接口(通讯板卡)6个;

2.12.中央供液系统接口6个;

2.13.不间断电源6套;

2.14.标配KT/V监测系统6套;

2.15.血温、血压、在线清除率、血容量监测模块6套。

3、其他需求:

3.1.数据接口与苏州华墨信息科技有限公司的华墨血液净化系统3.0相对接并安装联机使用。数据接口费用由供应商承担。

3.2.整机(含所有附件)保修期3年。

3.3. 6张两摇三折病床

4、是否排除进口产品: 是

序号 2:血液透析滤过机 (数量: 4套;采购预算金额:100万元)

1、用途描述: 用于急慢性肾功能衰竭、严重水电解质酸碱平衡紊乱、药物中毒、容量负荷过重所致的心脑肺水肿及高血压、尿毒症并发神经精神症状、尿毒症性心包炎、尿毒症顽固性瘙痒、尿毒症透析淀粉样变、尿毒症并发甲状旁腺功能亢进症等治疗。

2、基本配置要求:

2.1.主机4台;

2.2.血泵4组;

2.3.置换液泵4组;

2.4.肝素泵4组;

2.5.干粉装置标准配制4个;

2.6.空气检测器4组;

2.7.检测报警系统4组;

2.8.点滴架4组;

2.9.管路夹4个;

2.10.进出水管4套;

2.11.干粉支架4个;

2.12.计算机中央管路系统接口(通讯板卡)4个;

2.13.中央供液系统接口4个;

2.14.不间断电源4套;

2.15.标配KT/V监测系统4套;

2.16.血温、血压、在线清除率、血容量监测模块4套。

3、其他需求:

3. 1.数据接口与苏州华墨信息科技有限公司的华墨血液净化系统3.0相对接并安装联机使用。数据接口费用由供应商承担。

3.2. 整机(含所有附件)保修期 3年。

3. 3.注射泵4个 。

3. 4. 4张两摇三折病床 。

4、是否排除进口产品: 是

二、潜在供应商或厂商资料递交要求

(一)资格证明材料

1.资质证明

( 1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。

( 2)供应商资质要求:①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。 ②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

( 3)产品资质要求:①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。

2.所提交产品及人员相关授权证明

( 1)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供授权委托书(附身份证复印件 及真实有效的电话号码 );若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件,可不提供 单位 授权书。

( 2)供应商 可 提供所投设备厂家的授权委托书。

(二)设备报价及价格依据

提供近 2年内同级医院同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件。供应商应根据本公告 拟购设备 的 采购 预算 金额 提供相应档次的设备,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据分析合理的将予以采纳。

(三)耗材、试剂及易耗品价格信息

提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等。

(四)医疗服务项目清单

提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。

(五)产品技术资料

要求对拟购设备用途、基本配置要求及其他需求进行逐一响应并佐证, 提供设备 详实的 技术参数 ( 尽可能覆盖设备各项配置部件并逐条备注出处 ) 、产品彩页 、 技术白皮书 、配置清单(含分项价格) 等。提供 与其他品牌同类型、同档次产品的参数 横向 对比表。

(六)企业类型声明

针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业 [2011]300 号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。

(七)设备对接可行性材料

若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

(八)材料封装及电子文档要求

提供的 所有证件必须在有效期内 , 所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并 按单个产品分别 胶装成册,在 规定 递交时间内密封递交。 单个产品的 纸质文件一式五份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以 word可编辑 形式形成电子文档,电子文档一式贰份,储存介质要求为 U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。 Word 文档的技术参数内容必须为可编辑形式。 )

注:

1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。

2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的 将 不予采纳。

三 、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间:

1.递交方式: 潜在供应商 或厂商 将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交 或邮寄 至 福建亿立项目管理有限公司。

2. 递交 地址 : 莆田市城厢区霞林街道壶山西路 572弄1号9梯214室

3. 招标代理机构联系方式: 黄女士 联系电话 : 查看完整信息

4. 材料递交时间: 202 6 年 11 月 10 日 至 202 6 年 11 月 19 日北京时间 上 午 08 : 0 0-12 : 00,下午1 4 : 3 0- 1 7 : 3 0 ( 周末、国家法定 节假日除外)。 递交 材料 应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达及 仍在途 邮寄递交的材料将被拒收 。

四、 供应商推介论证会

供应商推介论证会时间另行通知,参与推介的人员须提供所推介产品的厂家授权委托书(提供委托书原件)。

莆田 市第一医院 福建亿立项目管理有限公司

202 6 年 11 月 10 日 202 6 年 11 月 10 日

附 1:采购清单

序号

产品名称

数量

参考预算

(万元)

品牌、规格、型号

制造商

生产场地

联系人

联系方式

供货价格(万元)

备注

1

血液透析机

6 套

90

2

血液透析滤过机

4 套

100

附 2:产品配置及参数组成模板

递交人应按以下表格提供完整的产品参数信息,包含但不限于以下 “技术参数调研”、“配置清单情况调研”及“商务与服务要求调研”所列明的各项要求,未按要求提供 的不予采纳。

一、技术参数调研:

(一) 透析液管路及液路系统

序号

参数项目

供应商列明所响应产品的详细参数信息

佐证依据

1

透析液配置方式

2

透析液流量调节范围

3

透析液温度控制范围及精度

4

透析液电导度控制范围及精度

5

碳酸氢盐透析液配置

6

脱气装置

7

液路消毒模式

8

内置透析液过滤器

9

漏血检测功能

10

透析液压力监测

(二) 血路监控系统

序号

参数项目

供应商列明所响应产品的详细参数信息

佐证依据

1

血泵流量调节范围

2

肝素泵给药流量范围

3

动脉压力监测

4

静脉压力监测

5

跨膜压监测与控制

6

空气气泡监测

7

血液温度监测

8

血路夹闭保护装置

9

预冲程序

10

回血程序

(三) 超滤控制系统

序号

参数项目

供应商列明所响应产品的详细参数信息

佐证依据

1

超滤控制方式

2

超滤速率调节范围

3

总超滤量设置范围

4

超滤精度

5

超滤曲线模式

6

钠曲线模式

7

脱水异常报警

(四) 操作与显示系统

序号

参数项目

供应商列明所响应产品的详细参数信息

佐证依据

1

显示屏类型及尺寸

2

操作方式

3

治疗模式选择

4

治疗参数实时显示

5

报警信息显示记录

6

治疗处方存储功能

7

中文操作界面

(五) 治疗模式功能

血液透析机

序号

参数项目

供应商列明所响应产品的详细参数信息

佐证依据

1

常规血液透析 HD

2

单纯超滤

3

可调钠透析

4

可调超滤透析

5

在线透析液监测

血液透析滤过机

序号

参数项目

供应商列明所响应产品的详细参数信息

佐证依据

1

常规血液透析 HD

2

血液滤过 HF

3

血液透析滤过 HDF

4

单纯超滤

5

可调钠透析

6

可调超滤透析

7

在线透析液监测

(六) 报警与安全保护系统

序号

参数项目

供应商列明所响应产品的详细参数信息

佐证依据

1

透析液温度异常报警

2

电导度异常报警

3

漏血报警

4

气泡报警

5

动静脉压超限报警

6

跨膜压超限报警

7

断电保护功能

8

透析液压力异常报警

9

肝素泵异常报警

10

机器故障自诊断

(七) 消毒与卫生控制

序号

参数项目

供应商列明所响应产品的详细参数信息

佐证依据

1

热消毒功能

2

化学消毒功能

3

自动脱钙程序

4

消毒时间可设置

5

消毒记录保存

6

外表面防腐蚀材质

(八) 软件、接口与网络

序号

参数项目

供应商列明所响应产品的详细参数信息

佐证依据

1

治疗数据储存能力

2

数据导出

3

数据接口与苏州华墨信息科技有限公司的华墨血液净化系统 3.0 相对接并安装联机使用。数据接口费用由供应商承担。

4

报警日志、治疗日志保存

二、 配置 清单情况调研:

血液透析机

(一) 血液透析机 主机核心配置 响应情况:

序号

配置内容

数量

是否满足

1

血液透析机主机(含液路、干粉标准配置、中央供液系统接口、血泵、肝素泵、超滤控制系统、消毒液桶支架、在线血压监测系统、在线血容监测系统、在线血压监测系统、在线清除率 URR 监测系统、备用电源)

6 台

2

操作显示终端

6 套

3

设备底座 / 移动机架

6 套

4

原装漏血传感器、气泡传感器

6 套

5

设备专用管路接头、快速接口套件

6 套

6

原厂标配消毒配件

6 套

7

设备电源线、通讯线缆

6 套

(二)配套设备及服务 :

序号

配套项目

数量

是否满足

1

整机保修 ( 含所有附件 ) ≥ 3 年

6 项

2

透析机专用消毒耗材套件

6 套

3

两摇三折病床

6 张

4

电路改造、给排水管路施工( 3 米)

6 项

5

免费与苏州华墨信息科技有限公司的华墨血液净化系统 3.0 对接 调试服务

6 项

血液透析滤过机

(一) 血液透析滤过机 主机核心配置 响应情况:

序号

配置内容

数量

是否满足

1

血液透析滤过机主机(含液路、干粉标准配置、中央供液系统接口、血泵、肝素泵、超滤控制系统、消毒液桶支架、在线血压监测系统、在线血容监测系统、在线血压监测系统、在线清除率 URR 监测系统、备用电源)

4 台

2

操作显示终端

4 套

3

设备底座 / 移动机架

4 套

4

原装漏血传感器、气泡传感器

4 套

5

设备专用管路接头、快速接口套件

4 套

6

原厂标配消毒配件

4 套

7

设备电源线、通讯线缆

4 套

(二)配套设备及服务 :

序号

配套项目

数量

是否满足

1

整机保修 ( 含所有附件 ) ≥ 3 年

4 项

2

透析机专用消毒耗材套件

4 套

3

两摇三折病床

4 张

4

电路改造、给排水管路施工( 3 米)

4 项

5

免费与苏州华墨信息科技有限公司的华墨血液净化系统 3.0 对接 调试服务

4 项

6

注射泵

4 个

三 、商务与服务要求 调研:

序号

商务条款

商务 要求 响应

1

质量保证期

2

售后响应

3

开机率保障

4

技术培训 ( 医护、设备维护 )

5

备品备件 供应

6

安装与验收

7

其他

附 3 :材料真实性声明函格式

材料真实性声明函

致:

我公司郑重声明:本次参与 _______________项目 货物 招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。

特此声明 。

公司名称: (全称并加盖单位公章)

授权代表人签字:

联 系 电 话 :

日期: 年 月 日

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